У чым розніца паміж мезамерным эфектам і рэзанансам?


адказ 1:

Прывітанне прыяцель!

Рэзананс вядомы як делокализация зарада альбо адзінкавая пара ў сістэме спражэння.

Ці разумеем мы, што такое кан'югацыя?

Любая вуглевадародная з сістэмай = - = / + / - / .. альбо адзінокая пара - + вядомая як сістэма кан'югацыі.

Як і CH2 = CH-CH2 (+) - гэта сістэма кан'югацыі, таму што = - + характар ​​сістэмы.

OH-CH2 (+) таксама з'яўляецца сістэмай кан'югацыі з-за адзінокай пары - (+) сістэмы.

Зараз пагаворым пра рэзананс:

Дапусцім, дадзена сістэма: CH2 = CH-CH2 (+)

Давайце прааналізуем рэчы ў сістэме = сувязь, сувязь і (+) зарад.

Калі такая сістэма існуе, проста пераключыце сувязь з двайны на адзіную сувязь і аддзяліце зарад і двайную сувязь, то ёсць структура стане:

СН2-СН = СН2 (+)

Калі вы ўважліва паглядзіце, то C з (+) зарадам мае 4 сувязі, таму зарада (+) знікае лёгка, таму што ўсе сувязі выконваюцца С.

З, адкуль бярэцца двайная сувязь, знаходзіцца непасрэдна перад адной сувяззю, таму яна дала сувязь тэхнічна, а сувязь азначае ў электронным выглядзе, што яна дала электрон, і пры ахвяраванні электронаў узнікае зарад, то бок (+) зарад.

Такім чынам, структура зараз:

(+) CH 2 -CH = CH 2

Цяпер вы бачылі скачок зарада ад аднаго вугляроду да іншага. Гэты скачок называецца делокализацией, і гэты феномен называецца РЭЗОНАНСАМ.

Возьмем яшчэ адзін прыклад:

СН 2 = СН-NH 2

У гэтым прыкладзе давайце правяраем, якія сістэмы даступныя, гэта значыць =, - і: (адна пара)

Калі такія сістэмы пачынаюцца з адной пары, то lp (аднапартыйная пара) дадае сувязь да адзінай сувязі, якая падзяляе двайную сувязь і адзіную пару. Такім чынам структура:

СН 2 = СН = NH 2

цяпер, калі была перададзена lp, гэта азначае ахвяраванне электронаў, і кожны раз, калі атам ахвяруе электрон, ён набывае (+) зарад, так што тут N + ve мае зарад, і структура зараз становіцца:

СН2 = СН = NH2 (+)

Аднак, калі паглядзець на цэнтральны C, то ёсць CH, ён мае 5 сувязяў, але вуглярод можа мець толькі чатыры, каб велічыня захавалася. Аблігацыя павінна быць ахвяравана. У гэтым выпадку адна сувязь, якая злучае СН2 і СН, ахвяруецца СН2.

Давайце паглядзім, што атрымаецца:

(-) CH2-CH = NH2 (+), паколькі C з CH мае 4 сувязі, а C з CH2 прымае сувязь, а сувязь азначае электрон, таму ён развівае адмоўны зарад. Гэта з'ява зноў называецца РАЗВІЦЦАМ !!

Вылучэнне электронаў альбо адзіночных пар альбо адмоўны зарад у сістэме кан'югацыі вядомы як станоўчы мезамерны эфект. Тут NH2 праяўляе гэты станоўчы мезомерный эфект.

Выдаленне электронаў у спалучанай сістэме вядома як негатыўны мезамерны эфект.

Станоўчы ME + адмоўны ME = мезамерны эфект.

Таму я спадзяюся, што змагу ўдакладніць розніцу паміж імі.

Весяліцеся, дапамагаючы!


адказ 2:

Мезамерныя формы - гэта мажлівыя вобласці электронаў за адзін момант, калі вы разумееце, што я маю на ўвазе. Як суседняя двайная і адзіночная сувязь у часціцы. Рэзанансная форма, аднак, з'яўляецца больш дакладнай карцінай, у якой, як кажуць, электроны даступныя як у падвойнай, так і ў адзінай сувязі адначасова. Яны адскокваюць туды-сюды паміж сувязямі і адскокваюць туды-сюды. На гэта паказваецца перацягванне прывязак як пункцірная лінія. Калі вы шукаеце дзве-тры дыяграмы, якія паказваюць рэзанансную форму, вы можаце паспрабаваць зразумець структуры аксіду азоту, напрыклад. B. N2O, NO2, N2O5 і NO. кожны дысплей вагаецца дзесьці ў сувязі з ... спадзяюся, што дапамагае :)


адказ 3:

Рэзанансны эфект.

Узаемадзеянне паміж асобнымі парамі электронаў на атамах і парамі электронных сувязей pi суседніх хімічных сувязей прыводзіць да рэзанансаў. У залежнасці ад колькасці адзіночных пар электронаў і пі-сувязей, малекула можа мець некалькі рэзанансных формаў. Аднак фактычная структура малекулы - гэта сумесь усіх магчымых рэзанансных структур.

На прыведзеным малюнку прадстаўлены рэзанансныя структуры нітратаў іёнаў. Тут асобныя пары электронаў на атамах кіслароду ўзаемадзейнічаюць з электронамі pi-сувязі. Гэта прыводзіць да делокализации электронаў.

Мезамерны эфект узнікае дзякуючы наяўнасці груп-заменнікаў або функцыянальных груп.

калі функцыянальная група пары электронаў у бензольным кольцы і делокализируется з дапамогай спалучанай сістэмы. Эфект мае мезамерны эфект

Калі функцыянальная група ўяўляе сабой электрон-адымальную групу, станоўчы зарад бензолу знаходзіцца ў сувязі з пі-сістэмай. Гэты эфект вядомы як мезомерный эфект +.

напрыклад,


адказ 4:

Рэзанансны эфект.

Узаемадзеянне паміж асобнымі парамі электронаў на атамах і парамі электронных сувязей pi суседніх хімічных сувязей прыводзіць да рэзанансаў. У залежнасці ад колькасці адзіночных пар электронаў і пі-сувязей, малекула можа мець некалькі рэзанансных формаў. Аднак фактычная структура малекулы - гэта сумесь усіх магчымых рэзанансных структур.

На прыведзеным малюнку прадстаўлены рэзанансныя структуры нітратаў іёнаў. Тут асобныя пары электронаў на атамах кіслароду ўзаемадзейнічаюць з электронамі pi-сувязі. Гэта прыводзіць да делокализации электронаў.

Мезамерны эфект узнікае дзякуючы наяўнасці груп-заменнікаў або функцыянальных груп.

калі функцыянальная група пары электронаў у бензольным кольцы і делокализируется з дапамогай спалучанай сістэмы. Эфект мае мезамерны эфект

Калі функцыянальная група ўяўляе сабой электрон-адымальную групу, станоўчы зарад бензолу знаходзіцца ў сувязі з пі-сістэмай. Гэты эфект вядомы як мезомерный эфект +.

напрыклад,


адказ 5:

Рэзанансны эфект.

Узаемадзеянне паміж асобнымі парамі электронаў на атамах і парамі электронных сувязей pi суседніх хімічных сувязей прыводзіць да рэзанансаў. У залежнасці ад колькасці адзіночных пар электронаў і пі-сувязей, малекула можа мець некалькі рэзанансных формаў. Аднак фактычная структура малекулы - гэта сумесь усіх магчымых рэзанансных структур.

На прыведзеным малюнку прадстаўлены рэзанансныя структуры нітратаў іёнаў. Тут асобныя пары электронаў на атамах кіслароду ўзаемадзейнічаюць з электронамі pi-сувязі. Гэта прыводзіць да делокализации электронаў.

Мезамерны эфект узнікае дзякуючы наяўнасці груп-заменнікаў або функцыянальных груп.

калі функцыянальная група пары электронаў у бензольным кольцы і делокализируется з дапамогай спалучанай сістэмы. Эфект мае мезамерны эфект

Калі функцыянальная група ўяўляе сабой электрон-адымальную групу, станоўчы зарад бензолу знаходзіцца ў сувязі з пі-сістэмай. Гэты эфект вядомы як мезомерный эфект +.

напрыклад,


адказ 6:

Рэзанансны эфект.

Узаемадзеянне паміж асобнымі парамі электронаў на атамах і парамі электронных сувязей pi суседніх хімічных сувязей прыводзіць да рэзанансаў. У залежнасці ад колькасці адзіночных пар электронаў і пі-сувязей, малекула можа мець некалькі рэзанансных формаў. Аднак фактычная структура малекулы - гэта сумесь усіх магчымых рэзанансных структур.

На прыведзеным малюнку прадстаўлены рэзанансныя структуры нітратаў іёнаў. Тут асобныя пары электронаў на атамах кіслароду ўзаемадзейнічаюць з электронамі pi-сувязі. Гэта прыводзіць да делокализации электронаў.

Мезамерны эфект узнікае дзякуючы наяўнасці груп-заменнікаў або функцыянальных груп.

калі функцыянальная група пары электронаў у бензольным кольцы і делокализируется з дапамогай спалучанай сістэмы. Эфект мае мезамерны эфект

Калі функцыянальная група ўяўляе сабой электрон-адымальную групу, станоўчы зарад бензолу знаходзіцца ў сувязі з пі-сістэмай. Гэты эфект вядомы як мезомерный эфект +.

напрыклад,


адказ 7:

Рэзанансны эфект.

Узаемадзеянне паміж асобнымі парамі электронаў на атамах і парамі электронных сувязей pi суседніх хімічных сувязей прыводзіць да рэзанансаў. У залежнасці ад колькасці адзіночных пар электронаў і пі-сувязей, малекула можа мець некалькі рэзанансных формаў. Аднак фактычная структура малекулы - гэта сумесь усіх магчымых рэзанансных структур.

На прыведзеным малюнку прадстаўлены рэзанансныя структуры нітратаў іёнаў. Тут асобныя пары электронаў на атамах кіслароду ўзаемадзейнічаюць з электронамі pi-сувязі. Гэта прыводзіць да делокализации электронаў.

Мезамерны эфект узнікае дзякуючы наяўнасці груп-заменнікаў або функцыянальных груп.

калі функцыянальная група пары электронаў у бензольным кольцы і делокализируется з дапамогай спалучанай сістэмы. Эфект мае мезамерны эфект

Калі функцыянальная група ўяўляе сабой электрон-адымальную групу, станоўчы зарад бензолу знаходзіцца ў сувязі з пі-сістэмай. Гэты эфект вядомы як мезомерный эфект +.

напрыклад,


адказ 8:

Рэзанансны эфект.

Узаемадзеянне паміж асобнымі парамі электронаў на атамах і парамі электронных сувязей pi суседніх хімічных сувязей прыводзіць да рэзанансаў. У залежнасці ад колькасці адзіночных пар электронаў і пі-сувязей, малекула можа мець некалькі рэзанансных формаў. Аднак фактычная структура малекулы - гэта сумесь усіх магчымых рэзанансных структур.

На прыведзеным малюнку прадстаўлены рэзанансныя структуры нітратаў іёнаў. Тут асобныя пары электронаў на атамах кіслароду ўзаемадзейнічаюць з электронамі pi-сувязі. Гэта прыводзіць да делокализации электронаў.

Мезамерны эфект узнікае дзякуючы наяўнасці груп-заменнікаў або функцыянальных груп.

калі функцыянальная група пары электронаў у бензольным кольцы і делокализируется з дапамогай спалучанай сістэмы. Эфект мае мезамерны эфект

Калі функцыянальная група ўяўляе сабой электрон-адымальную групу, станоўчы зарад бензолу знаходзіцца ў сувязі з пі-сістэмай. Гэты эфект вядомы як мезомерный эфект +.

напрыклад,